{"id":55877,"date":"2021-10-05T09:00:00","date_gmt":"2021-10-05T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.estrategiavestibulares.com.br\/?p=55877"},"modified":"2024-02-19T15:53:12","modified_gmt":"2024-02-19T18:53:12","slug":"funcoes-oxigenadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/funcoes-oxigenadas\/","title":{"rendered":"Fun\u00e7\u00f5es oxigenadas: conceitos, usos e exemplos"},"content":{"rendered":"<p>Os compostos org&acirc;nicos fazem parte do cotidiano de todos os seres vivos e, em meios a eles, existem algumas classifica&ccedil;&otilde;es como as fun&ccedil;&otilde;es org&acirc;nicas. As fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas, nitrogenadas,&nbsp; halogenadas, sulfuradas, entre outras, fazem parte do estudo qu&iacute;mico importante pr&eacute;-vestibular.<p>Para te ajudar com esse assunto, o Estrat&eacute;gia Vestibulares preparou um artigo que resume as principais informa&ccedil;&otilde;es sobre o conceito e classifica&ccedil;&atilde;o das fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas. Confira no texto a seguir!<\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_76 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/funcoes-oxigenadas\/#Funcoes-Oxigenadas-o-que-e\" >Fun&ccedil;&otilde;es Oxigenadas: o que &eacute;?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/funcoes-oxigenadas\/#Classificacao-das-Funcoes-Oxigenadas\" >Classifica&ccedil;&atilde;o das Fun&ccedil;&otilde;es Oxigenadas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/funcoes-oxigenadas\/#Questoes-de-Funcoes-Oxigenadas\" >Quest&otilde;es de Fun&ccedil;&otilde;es Oxigenadas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/funcoes-oxigenadas\/#Assista-uma-aula-gratis-de-Funcoes-Oxigenadas\" >Assista uma aula gr&aacute;tis de Fun&ccedil;&otilde;es Oxigenadas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/funcoes-oxigenadas\/#Veja-tambem\" >Veja tamb&eacute;m:<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-funcoes-oxigenadas-o-que-e\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Funcoes-Oxigenadas-o-que-e\"><\/span>Fun&ccedil;&otilde;es Oxigenadas: o que &eacute;?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Compostos org&acirc;nicos oxigenados s&atilde;o aqueles que apresentam carbono, <strong>hidrog&ecirc;nio e oxig&ecirc;nio em sua estrutura<\/strong>. Eles podem assumir diversos formatos e intera&ccedil;&otilde;es diferentes.&nbsp;<\/p><p>Para abranger as diferentes formas e arranjos das subst&acirc;ncias org&acirc;nicas oxigenadas, criou-se uma classifica&ccedil;&atilde;o padr&atilde;o para os modos de liga&ccedil;&atilde;o entre o carbono, hidrog&ecirc;nio e oxig&ecirc;nio. As mais importantes s&atilde;o: &aacute;lcool, fenol, &eacute;ter, alde&iacute;do, cetona, &aacute;cido carbox&iacute;lico, entre outras.&nbsp;&nbsp;<\/p><p>Antes de iniciarmos o estudo das classifica&ccedil;&otilde;es das fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas, &eacute; importante conhecer alguns conceitos de nomenclatura da qu&iacute;mica org&acirc;nica.&nbsp;<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\">Quanto ao n&uacute;mero de carbonos na cadeia principal:<\/h3><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>os compostos org&acirc;nicos com <strong>apenas um carbono na cadeia principal<\/strong> s&atilde;o marcados pelo <strong>prefixo met-<\/strong>;&nbsp;<\/li>\n<\/ul><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/1TNlUwTsOm53XijLfgWhPhUsKEodh-q_j4CQ780Sptv7duOCxcCCp9rRn0oxBVxqqliO6-LDjCT6dhTnIFLyODMJ4APCxwjrbC3bqSFmsmg5MlA5e5z8DGJrJmexNRRl2BWTorZ-=s0\" alt=\"Fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas: met-\" width=\"304\" height=\"269\"><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Metanol<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>as estruturas com <strong>dois carbono<\/strong>s t&ecirc;m o <strong>prefixo et<\/strong>-;&nbsp;<\/li>\n<\/ul><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/qdHLBSAFPNKJ3tG5onFLtLgJA-g2dIE_vvej2tfIKv8wkEqx77DGSMnDodGTIgfiKN69bx7oe_l1Rjr_sEVI1NXjbRtY2kfjUULpMjj7WYA3P_b-Rai4g-GVFB8HBErPtqRf7tZP=s0\" alt=\"Fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas: et-\" width=\"263\" height=\"165\"><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em> Etanol (Fonte: Wikimedia) <\/em><\/figcaption><\/figure><\/div><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>os esqueletos com <strong>tr&ecirc;s carbonos<\/strong> devem ser prefixados com <strong>prop<\/strong>-;<\/li>\n<\/ul><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/W-zO0su5mur0x-V8-y7fpm32tRkyGEtQ7_31u5uUtpxQs1GJB4euWOtS8xnYHXOMPaht7xHBq87ij4qDZ7qNeRb6wqaIpfCQX-neIhf9SVn74le7wjkJVnHSUCgxUqeOEBSbQde_=s0\" alt=\"Fun&ccedil;&atilde;o oxigenada: prop-\"><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>1,3 propanediol (Fonte: Wikimedia)<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>as subst&acirc;ncias com <strong>quatro carbonos<\/strong> levam o prefixo <strong>but<\/strong>-;<\/li>\n<\/ul><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/4\/4b\/Butanol_flat_structure.png\/407px-Butanol_flat_structure.png\" alt=\"Butanol - fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Butanol <em>(Fonte: wikimedia)<\/em> <\/figcaption><\/figure><\/div><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>As demais subst&acirc;ncias seguem os sufixos pent- (cinco carbonos), hex- (seis carbonos), hept- (sete carbonos), oct- (oito carbonos), como na matem&aacute;tica.<\/li>\n<\/ul><p>Quanto ao grau de insatura&ccedil;&atilde;o das liga&ccedil;&otilde;es:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>apenas <strong>liga&ccedil;&otilde;es saturadas<\/strong>, utiliza-se o termo <strong>-an-<\/strong>;<\/li>\n<\/ul><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/GI3aU0IwQ4bkDrm6FkArTDjsq5qXOr9Se8O2dnmNZkC674rxgrYJzka740xX25KS3GaidUKJ2OZ-5WEafoxu8ufkzKb4KVTh0R0LV27T4EYPZyXWpc49nS8exN4Qb7Cbi4uOYMVg=s0\" alt=\"\" width=\"370\" height=\"252\"><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>2-metil-propan-2-ol (Fonte: Wikimedia)<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>quando existem <strong>liga&ccedil;&otilde;es duplas<\/strong>, &eacute; utilizado o voc&aacute;bulo <strong>-en<\/strong>-;<\/li>\n<\/ul><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/pTl-uy07Ulw_6wsvVUc8ipgq-73r3fh1xO42ULKlDUI7d_GIEjJcSThLjEKJGKZd4H3xh6na5lPEG66JU8NgcyeSrz-qYHwLSPPy2fBCNWN235GXsrXpmWUmZ71vGWg5khKE2u7k=s0\" alt=\"\" width=\"283\" height=\"283\"><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Eteno (Fonte: Wikimedia)<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>se existem <strong>duas liga&ccedil;&otilde;es duplas <\/strong>na estrutura, necessita-se do termo <strong>-dien-<\/strong>;<\/li>\n<\/ul><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/40y9D-yYuqe46alvO4ta8chwqmeBMsD8L3kQbDDfhP7roZ6M1hel3Ct-ZeMcICFMHx0Xl9gKitLhicShxY1menc28SWuQU8xGln0yLDoKpk_WTVxLRdIP7-ErDd4UDsjNm1-2ycx=s0\" alt=\"\"><figcaption class=\"wp-element-caption\"> <em>1,3-butadieno (Fonte: Wikimedia)<\/em> <\/figcaption><\/figure><\/div><ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Se o composto &eacute; <strong>insaturado com liga&ccedil;&atilde;o tripla<\/strong>, ser&aacute; utilizado o termo <strong>-in-<\/strong>.<\/li>\n<\/ul><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/ZsmOOMYNmLv8ww2jZ68Qz8YbKZkodcNR2Do7Mlch0KTWN0yHOuq-0FlEwv4SYUzlb1Y9e1kcMrL5p4TpNQzZBtzoE_YBsWk_CkAuHXFcO1pjaf_1cwuUh8tp05_d9FRYkYev-LBQ=s0\" alt=\"\" width=\"159\" height=\"111\"><figcaption class=\"wp-element-caption\"> <em>Etino (Fonte: Wikimedia)<\/em> <\/figcaption><\/figure><\/div><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-classificacao-das-funcoes-oxigenadas\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Classificacao-das-Funcoes-Oxigenadas\"><\/span>Classifica&ccedil;&atilde;o das Fun&ccedil;&otilde;es Oxigenadas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>As fun&ccedil;&otilde;es org&acirc;nicas oxigenadas s&atilde;o classificadas da seguinte forma:<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-alcool\">&Aacute;lcool<\/h3><p>&Eacute; a fun&ccedil;&atilde;o oxigenada que possui um radical hidroxila ligado a um carbono saturado em sua estrutura.<\/p><p>Essas subst&acirc;ncias podem ser classificadas quanto ao n&uacute;mero de hidroxilas presentes no composto:<\/p><ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Mono&aacute;lcool: <\/strong>uma hidroxila em um carbono saturado;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Di&aacute;lcool: <\/strong>cont&eacute;m duas hidroxilas ligadas &agrave; <a href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/cadeia-carbonica\/\" target=\"_blank\">cadeia carb&ocirc;nica<\/a>;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tri&aacute;lcool: <\/strong>possui tr&ecirc;s hidroxilas na cadeia principal, e assim sucessivamente.&nbsp;<\/li>\n<\/ul><p>A nomenclatura para esse tipo de fun&ccedil;&atilde;o &eacute;:<\/p><p><strong>radical que indica o n&uacute;mero de carbonos + grau de satura&ccedil;&atilde;o da cadeia + sufixo ol<\/strong><\/p><figure class=\"wp-block-image is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/hLi_HjgVfCmr0YtTJc7kX44XGLvke0Ub-rF1I73B4UoEHhO3KulREX4l4WEsTRvaLX24S9rlyRVVysM_QK-Kje7SbS89GZpz7CIxbmjOWMod9KXaHv4Ip0VrTNUjBvJDHNuR0OXl=s0\" alt=\"Etanol - Fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas\" width=\"238\" height=\"149\"><\/figure><p>Conforme essa regra, o composto acima seria identificado por:<\/p><p>et (2 carbonos na cadeia principal) + an (somente liga&ccedil;&otilde;es saturadas) + sufixo ol = etanol<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-fenol\">Fenol<\/h3><p>Essa fun&ccedil;&atilde;o oxigenada refere-se aos compostos que possuem hidroxilas ligadas a um carbono arom&aacute;tico. Em termos de pH, essa fun&ccedil;&atilde;o &eacute; considerada &aacute;cida e possui, como principal representante, o hidroxibenzeno (figura a seguir).<\/p><figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/AvSeGRtmIpPfHDalNv4HjOcyQQ4z4aZRPCCclt4Pv4RCgxV1AHlBXo6zQhmRoIGPSqxPyNDEKZg0deMTi7R3rPsbx4h3yYSF6DOx_uuDjMBfeXIlwQc6hjVr1g97iokRhUSCoVQw=s0\" alt=\"fenol - EV\"><\/figure><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-eter\">&Eacute;ter<\/h3><p>O &eacute;ter &eacute; uma das fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas e &eacute; marcado por conter <strong>oxig&ecirc;nio entre os carbonos da cadeia principal. <\/strong>Ou seja, o &aacute;tomo de oxig&ecirc;nio est&aacute; intercalado na cadeia carb&ocirc;nica.<\/p><p>Para nome&aacute;-lo utiliza-se o seguinte crit&eacute;rio:<\/p><p>radical do n&uacute;mero de carbonos antes do oxig&ecirc;nio + oxi + radical do n&uacute;mero de carbonos depois do oxig&ecirc;nio + grau de insatura&ccedil;&atilde;o da cadeia + o<\/p><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"252\" height=\"197\" src=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/image-13.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-55878\"><\/figure><\/div><p>Na imagem anterior, existe um carbono antes do oxig&ecirc;nio = <strong>met<\/strong><\/p><p>O oxig&ecirc;nio &eacute; representado por <strong>oxi<\/strong><\/p><p>Notam-se dois carbonos na cadeia principal, ap&oacute;s o oxig&ecirc;nio= <strong>et<\/strong><\/p><p>As liga&ccedil;&otilde;es s&atilde;o saturadas = <strong>an<\/strong><\/p><p>Por fim, o sufixo &eacute; <strong>o.<\/strong><\/p><p>O nome desse composto, ent&atilde;o &eacute; <strong>metoxietano.<\/strong><\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-aldeido\">Alde&iacute;do<\/h3><p>Fun&ccedil;&atilde;o oxigenada marcada por um carbono da extremidade da cadeia principal, que se relaciona por dupla liga&ccedil;&atilde;o com um oxig&ecirc;nio, al&eacute;m de estar conectado com um hidrog&ecirc;nio. Por fim, a liga&ccedil;&atilde;o sobrante &eacute; a intera&ccedil;&atilde;o com uma cadeia carb&ocirc;nica R.<\/p><p>A nomenclatura segue os padr&otilde;es, com altera&ccedil;&atilde;o do sufixo,apenas:<\/p><p><strong>radical que indica o n&uacute;mero de carbonos + grau de satura&ccedil;&atilde;o da cadeia + sufixo al<\/strong><\/p><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/MQFvPevsIVUa7YIdmIzmk-ryOEhRbSqctCJEDD9Id6pZ5kvQHq4h2ES5njqjcw16HNXAeDCT_ZeUyQoFxqXRurgC41O1PzITm1HdPWbMtke8GSf_j6jQO6lvK1b8mOgmaF1T3YPT=s0\" alt=\"alde&iacute;do - fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas\" width=\"280\" height=\"164\"><\/figure><\/div><p>H&aacute; tr&ecirc;s carbonos na cadeia principal, a fun&ccedil;&atilde;o alde&iacute;do est&aacute; na extremidade direita, e n&atilde;o ocorrem insatura&ccedil;&otilde;es na mol&eacute;cula, de forma que a nomenclatura ser&aacute;:<\/p><p><strong>prop + an + al = propanal<\/strong><\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-cetona\">Cetona<\/h3><p>Das fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas estudadas at&eacute; aqui, a cetona &eacute; a primeira que apresenta, obrigatoriamente, um carbono secund&aacute;rio. Al&eacute;m disso, ele precisa estar relacionado por dupla liga&ccedil;&atilde;o com um &aacute;tomo de oxig&ecirc;nio.&nbsp;<\/p><p>A nomenclatura tamb&eacute;m segue os padr&otilde;es normais:<\/p><p><strong>radical que indica o n&uacute;mero de carbonos + grau de satura&ccedil;&atilde;o da cadeia + sufixo ona<\/strong><\/p><figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/sDQCB84bHQD2_5Q9HzwCJikVTvxbRj1LI_fKUImkN_3f8Xq_BzcrfgE4ZiUYFH2c_W7rBMV7sVR5PVFpNB1E83UN0eK4z5papOrXhnUD-CISEaAtYuGi1PBP2F1RIPAxGrowziOK=s0\" alt=\"\"><\/figure><p>O composto representado na imagem anterior possui tr&ecirc;s carbonos na cadeia principal e &eacute; a cetona com menor n&uacute;mero de carbonos poss&iacute;veis, visto que n&atilde;o existem cetonas sem carbonos secund&aacute;rios.<\/p><p>Dito isso, a nomenclatura ser&aacute;:<\/p><p><strong>prop + an + ona = propanona<\/strong><\/p><p>Embora seu nome t&eacute;cnico seja esse, o composto &eacute; conhecido como acetona e &eacute; muito utilizado como removedor de esmaltes de unhas, al&eacute;m de que possui um cheiro muito conhecido e caracter&iacute;stico.&nbsp;<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-acido-carboxilico\">&Aacute;cido Carbox&iacute;lico<\/h3><p>&Eacute; uma fun&ccedil;&atilde;o oxigenada que aparece na extremidade do composto: carbono ligado por dupla liga&ccedil;&atilde;o a um &aacute;tomo de oxig&ecirc;nio al&eacute;m de uma liga&ccedil;&atilde;o com uma hidroxila. Esse conjunto de elementos forma o chamado radical carboxila, muito citado nas provas de vestibulares.&nbsp;<\/p><p>Para denominar essa fun&ccedil;&atilde;o, segue-se a regra:<\/p><p><strong>&aacute;cido + radical que indica o n&uacute;mero de carbonos + grau de satura&ccedil;&atilde;o da cadeia + sufixo oico<\/strong><\/p><figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/lWOZ_Xj7bv55zUHAYBoei06NKkr7LUX7bND-77zsPZ-gqdlqNz3yPYkoY-BHTsGuI2OETV5lbKHXOfZNHB96sqtadAI8hLek6RbVHl4ZeYyvLEf4n9wbzXidVDfFRAB0YxcmgdHo=s0\" alt=\"\"><\/figure><p>No exemplo da imagem anterior, nota-se que a cadeia principal possui tr&ecirc;s carbonos e n&atilde;o h&aacute; insatura&ccedil;&otilde;es, ent&atilde;o:<\/p><p>&aacute;cido prop + an + oico = <strong>&aacute;cido propanoico<\/strong><\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ester\">&Eacute;ster<\/h3><p>Por fim, outra das fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas mais importantes para o vestibular &eacute; o &eacute;ster: marcado por um carbono intercalado na estrutura, ligado por dupla liga&ccedil;&atilde;o a um oxig&ecirc;nio e um segundo &aacute;tomo de oxig&ecirc;nio que se coloca entre os dois carbonos. Compreenda melhor com a imagem:<\/p><figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/q_RzHBb5m9bC7BRJAm2COP9t2pkerXJABSKkwlE8D9QDjoT-7qVBVNGH2A7v-mZNCn6zJc4KCSdouzGBDOWpJkSd2o4ZvfTl-_Llc9jmxCrWoL8-5i8tApWTcvp1PN_pxc1K8lCM=s0\" alt=\"\"><\/figure><p>Para nomear essa estrutura, utiliza-se a f&oacute;rmula:<\/p><p>nomenclatura referente ao n&uacute;mero de carbonos antes da fun&ccedil;&atilde;o + nome ligado ao grau de insatura&ccedil;&atilde;o + oato&nbsp; + de +&nbsp; nomenclatura referente ao n&uacute;mero de carbonos depois da fun&ccedil;&atilde;o &eacute;ster + ila&nbsp;<\/p><p>Ou seja:&nbsp;<\/p><p>met (1 carbono a direita) + an (liga&ccedil;&otilde;es saturadas) + oato&nbsp; de prop (3 carbonos a esquerda) + ila&nbsp;<\/p><p>O nome desse composto ser&aacute; <strong>metanoato de propila.&nbsp;<\/strong><\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-questoes-de-funcoes-oxigenadas\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Questoes-de-Funcoes-Oxigenadas\"><\/span>Quest&otilde;es de Fun&ccedil;&otilde;es Oxigenadas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Como exemplo de como aparecem quest&otilde;es sobre fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas nas provas de vestibular, veja o exerc&iacute;cio abaixo e acompanhe a resolu&ccedil;&atilde;o proposta pelo time do Estrat&eacute;gia Vestibulares!<\/p><p><strong>ENEM 2017<\/strong><\/p><p>O biodiesel &eacute; um biocombust&iacute;vel obtido a partir de fontes renov&aacute;veis, que surgiu como alternativa ao uso do diesel de petr&oacute;leo para motores de combust&atilde;o interna. Ele pode ser obtido pela rea&ccedil;&atilde;o entre triglicer&iacute;deos, presentes em &oacute;leos vegetais e gorduras animais, entre outros, e &aacute;lcoois de baixa <a href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/massa-molar\/\" target=\"_blank\">massa molar<\/a>, como o metanol ou etanol, na presen&ccedil;a de um catalisador, de acordo com a equa&ccedil;&atilde;o qu&iacute;mica:<\/p><figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/jMmiLzmO__474opuEuSl6oViGRUQTKSs6RNFONSWtrbY7q3m4obxZv3NN4980PLdA8olQ_I-R2Y1qv5XK422TWSD9u3PG1D7GGqsGOL9MtOYlssJwQz8XKYemGU0DQd_KmV_TlFH=s0\" alt=\"Fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas - Enem\"><\/figure><p>A fun&ccedil;&atilde;o qu&iacute;mica presente no produto que representa o biodiesel &eacute;<\/p><p>a) &eacute;ter.<br>b) &eacute;ster.<br>c) &aacute;lcool.<br>d) cetona.<br>e) &aacute;cido carbox&iacute;lico<\/p><p>Como o biodiesel apresenta um carbono ligado a dois oxig&ecirc;nios, de forma que um dos oxig&ecirc;nios est&aacute; intercalado na cadeia carb&ocirc;nica e o outro forma uma dupla liga&ccedil;&atilde;o, dentre as fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas dispon&iacute;veis nas alternativas, a correta ser&aacute; a fun&ccedil;&atilde;o &eacute;ster. Por esse motivo, a alternativa correta &eacute; a letra <strong>B.<\/strong><\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-assista-uma-aula-gratis-de-funcoes-oxigenadas\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Assista-uma-aula-gratis-de-Funcoes-Oxigenadas\"><\/span>Assista uma aula gr&aacute;tis de Fun&ccedil;&otilde;es Oxigenadas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Voc&ecirc; quer aprofundar seu entendimento sobre o universo da qu&iacute;mica? D&ecirc; play no v&iacute;deo abaixo e aprenda de forma din&acirc;mica e interativa com o Estrat&eacute;gia Vestibulares:<\/p><figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<div class=\"cs-embed cs-embed-responsive\"><iframe title=\"Quimigame\" width=\"1200\" height=\"675\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/eyEnEIrGyzc?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" allowfullscreen><\/iframe><\/div>\n<\/div><\/figure><p><br>Para testar seu conhecimento sobre as diversas fun&ccedil;&otilde;es oxigenadas, clique no banner abaixo e acesse nosso Banco de Quest&otilde;es. L&aacute; voc&ecirc; encontra exerc&iacute;cios de diversas bancas, resolvidos e pensados para facilitar seu caminho rumo &agrave; aprova&ccedil;&atilde;o! 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