{"id":72711,"date":"2022-07-31T19:00:00","date_gmt":"2022-07-31T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/?p=72711"},"modified":"2022-11-09T15:37:27","modified_gmt":"2022-11-09T18:37:27","slug":"aminas-e-amidas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/aminas-e-amidas\/","title":{"rendered":"Aminas e Amidas: estrutura, classifica\u00e7\u00e3o, propriedades e mais"},"content":{"rendered":"<p>Aminas e amidas s&atilde;o duas fun&ccedil;&otilde;es org&acirc;nicas, ou seja, grupos qu&iacute;micos que podem aparecer juntamente com a cadeia carb&ocirc;nica principal, apresentando propriedades e comportamentos semelhantes.&nbsp;<p>Conhecer a estrutura dessas fun&ccedil;&otilde;es org&acirc;nicas nitrogenadas &eacute; importante, pois elas s&atilde;o muito famosas nos vestibulares do Brasil e podem aparecer no dia da sua prova. Continue lendo sobre aminas e amidas!<\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_76 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/aminas-e-amidas\/#Aminas\" >Aminas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/aminas-e-amidas\/#Amidas\" >Amidas&nbsp;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/aminas-e-amidas\/#Questao-de-vestibular-aminas-e-amidas\" >Quest&atilde;o de vestibular: aminas e amidas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/aminas-e-amidas\/#Simulados-gratuitos-da-Coruja\" >Simulados gratuitos da Coruja!<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/aminas-e-amidas\/#Veja-tambem\" >Veja tamb&eacute;m:<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-aminas\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Aminas\"><\/span>Aminas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-estrutura-e-propriedades-das-aminas\">Estrutura e propriedades das aminas<\/h3><div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/4xoaqcLgBTUFMDPUAkvyU7nlDpdud8WZ9oStjGq7UgJKHIgHz5pfh56XMEnFiAwZ8chplqUO37qoDxZRdWdqg1kw5r9Loz-ScUBJmBHj1-7SqAMdcBHMgIKJ0KmzexYwwk9WOrOqAJUyr_MhP-xFhz0\" alt=\"estrutura da amina \"><figcaption>Imagem: Reprodu&ccedil;&atilde;o\/Wikimedia<\/figcaption><\/figure><\/div><p>Na figura acima, temos uma representa&ccedil;&atilde;o esquem&aacute;tica do &eacute; uma amina: um esqueleto de radical org&acirc;nico com tr&ecirc;s radicais, que podem ser iguais ou diferentes. Perceba que essa composi&ccedil;&atilde;o se assemelha a um composto inorg&acirc;nico famoso, a am&ocirc;nia (NH<sub>3<\/sub>) &mdash; isso acontece porque as amina s&atilde;o derivadas da am&ocirc;nia.&nbsp;<\/p><p>Aminas s&atilde;o formadas quando um ou mais dos hidrog&ecirc;nios da am&ocirc;nia s&atilde;o substitu&iacute;dos por radicais org&acirc;nicos.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-propriedades-das-aminas\">Propriedades das aminas<\/h3><p>Em termos de pH, as aminas apresentam comportamento alcalino. Em rela&ccedil;&atilde;o ao seu estado f&iacute;sico, compostos aminados aparecem tanto em forma s&oacute;lida, l&iacute;quida ou gasosa na natureza.&nbsp;<\/p><p>As aminas s&atilde;o fun&ccedil;&otilde;es org&acirc;nicas que apresentam <a href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/polaridade-molecular\/\" target=\"_blank\">polaridade<\/a>, que diminui a medida que mais radicais s&atilde;o adicionados. Devido a essa caracter&iacute;stica, quando a cadeia carb&ocirc;nica do composto &eacute; pequena (aproximadamente 12 C) a amina &eacute; sol&uacute;vel em &aacute;gua. &Agrave; medida que mais &aacute;tomos de carbono s&atilde;o adicionados, a parte apolar predomina e o composto n&atilde;o se solubiliza mais.<\/p><p>Em geral, os compostos aminados s&atilde;o resultado da decomposi&ccedil;&atilde;o de animais, podendo ser encontrados tamb&eacute;m em materiais de extra&ccedil;&atilde;o vegetal. Seu principal uso &eacute; em medicamentos, corantes e sab&otilde;es.&nbsp;<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-aminoacidos\">Amino&aacute;cidos<\/h3><p>Aminas est&atilde;o presentes nas mol&eacute;culas principais para a forma&ccedil;&atilde;o das prote&iacute;nas: os amino&aacute;cidos. Esses compostos s&atilde;o formados por um grupamento amina (NH<sub>x<\/sub>), um grupamento carboxila (COOH) e um radical org&acirc;nico.<\/p><div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/Bh-gYdxr7Ta-Oy_2QJhTDWyfBOnmfqM1EHMlNJuPgq1cuk4fTu3s6H5N9Q96eLf9MKTBxnnDflLTetdBgaKP4f0866vzRCGbe1I71aNm5-h_ylEERPhzzzAHccMSe6i4x3tNuz8xZ0XjKIHUCcqf7cA\" alt=\"estrutura dos amino&aacute;cidos\"><figcaption>Imagem: Reprodu&ccedil;&atilde;o\/Wikimedia<\/figcaption><\/figure><\/div><p>Sem eles, &eacute; imposs&iacute;vel que um ser humano sobreviva, por exemplo. Inclusive, altera&ccedil;&otilde;es simples no processamento desses compostos aminados podem resultar em doen&ccedil;as, a exemplo do albinismo, quando o indiv&iacute;duo n&atilde;o produz melanina.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-classificacao-das-aminas\">Classifica&ccedil;&atilde;o das aminas<\/h3><p>A quantidade de nitrog&ecirc;nios que foram substitu&iacute;dos na am&ocirc;nia &eacute; o que dita a classifica&ccedil;&atilde;o desses compostos, veja:<\/p><ul class=\"wp-block-list\"><li>Quando apenas um hidrog&ecirc;nio sofreu substitui&ccedil;&atilde;o, a amina &eacute; prim&aacute;ria<\/li><li>Se dois dos hidrog&ecirc;nios foram trocados por radicais, tem-se um amina secund&aacute;ria; e&nbsp;<\/li><li>Por fim, quando os tr&ecirc;s hidrog&ecirc;nios foram substitu&iacute;dos por radicais org&acirc;nicos, a amina &eacute; considerada terci&aacute;ria.<\/li><\/ul><div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/7StWik6ruhr45UbtH_iExycL0ROqMOX0JWvg5JNQji2nVgGgFH8QJl_FC13PX_UU40irzdNfId4EUtDjK7VciziH3KS2U_lMIcAGX9bYsFUz5agCplhb4ZqCKTrxe_bcwwco0Zkz1zdRTfdBe2NDAjM\" alt=\"classifica&ccedil;&atilde;o das aminas\"><\/figure><\/div><p>Quanto maior o n&iacute;vel de substitui&ccedil;&atilde;o que a amina sofre, maior seu car&aacute;ter b&aacute;sico. Assim, as aminas terci&aacute;rias s&atilde;o mais alcalinas do que as aminas prim&aacute;rias.<\/p><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nomenclatura-das-aminas\">Nomenclatura das aminas<\/h3><p>As aminas s&atilde;o nomeadas da seguinte maneira:<\/p><ul class=\"wp-block-list\"><li>Observa-se o hidrocarboneto em quest&atilde;o na <a href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/cadeia-carbonica\/\" target=\"_blank\">cadeia carb&ocirc;nica<\/a> principal;<\/li><li>Retira-se o sufixo &ldquo;-o&rdquo; do hidrocarboneto, substituindo por &ldquo;-amina&rdquo;;<\/li><li>Caso necess&aacute;rio, &eacute; poss&iacute;vel determinar o n&uacute;mero do carbono em que o grupamento amina se encontra.&nbsp;<\/li><\/ul><p>Outra forma muito comum de nomear as aminas &eacute; por meio dos nomes de radicais que foram substitu&iacute;dos. Por exemplo, etil, metil, propil, isopropil, entre outros.<\/p><div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/D2IEUw33ECy0urPiVbt4B_yxsGETR7Af1bpjUMWqKFobU93PI_r5ffQ2I19QvXTx8L291La3aYQ7WEiaHPyQAaPFCPMZw-hos-SEYLApubG7DnSZifsFgJ6xC0opduF_046-KxuPcNDa5UtmAK0HGuo\" alt=\"aminas: dimetilamina\"><figcaption>Imagem: Reprodu&ccedil;&atilde;o\/Wikimedia<\/figcaption><\/figure><\/div><p>A amina acima sofreu substitui&ccedil;&atilde;o de dois hidrog&ecirc;nios por radicais metis. Sua nomenclatura pode levar isso em considera&ccedil;&atilde;o: dimetilamina. O prefixo &ldquo;di-&rdquo; traz a ideia de duplicidade, &ldquo;-metil-&rdquo; s&atilde;o os radicais (CH<sub>3<\/sub>) em quest&atilde;o, e &ldquo;-amina&rdquo; &eacute; o sufixo que caracteriza a fun&ccedil;&atilde;o org&acirc;nica.<\/p><div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/vYkuELfv-FB19M14KEuX5kgB1cxmzqpg_ZyrOg7iWRekp1BYh3eusJbdCVWSF0bJjqrn5huOAxu1WdCbpUxnAAtEpjAgk2Q_pC7KIju9FWhtzbMkfeWuyN1WTAC5619ydOuPHpxz6nqnK1LWhq8Qzaw\" alt=\"etanamina\"><figcaption>Imagem: Reprodu&ccedil;&atilde;o\/Wikimedia<\/figcaption><\/figure><\/div><p>Segundo a primeira regra apresentada, o composto acima poderia ser nomeado assim:&nbsp;<\/p><p>etan + amina &rarr; etanamina<\/p><p>Acontece que, no cotidiano, &eacute; mais comum o uso do nome do radical &ldquo;etil&rdquo;, de forma que: etil + amina &rarr; etilamina.<\/p><p>Veja, agora, como isso pode acontecer em aminas terci&aacute;rias:<\/p><div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/sP0M6-OMQXXLA5NIOI-HsyiGl0xQ9qD4F9wkRRCO5qeDCuJAsgN-sjbH4inQ258g52CfLfw457rn-LZ6av_5b6nKwmjIze4S5ZgwclC6ZykXBxOY0lJtlIk3lLfGF4c3-nmAEsbTpni_xQLez3tKT98\" alt=\"amina: N,N-dimetilamina\"><figcaption>Imagem: Reprodu&ccedil;&atilde;o\/Wikimedia<\/figcaption><\/figure><\/div><p>Observam-se dois radicais metis e um radical etil ligados ao &aacute;tomo de nitrog&ecirc;nio. Para indicar essas liga&ccedil;&otilde;es, &eacute; poss&iacute;vel adicionar um &ldquo;N&rdquo; anteriormente ao sufixo &ldquo;dimetil&rdquo;, para indicar que ambos os radicais se ligam ao hidrog&ecirc;nio. Por fim, o nome do composto &eacute; completado com o &ldquo;etilamina&rdquo;, da seguinte forma: N,N &ndash; dimetiletilamina.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-amidas\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Amidas\"><\/span>Amidas&nbsp;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-estrutura-das-amidas\">Estrutura das amidas<\/h3><div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh5.googleusercontent.com\/_GXBofHUyRTQ9CmuT7-oAc4nKmdnYLmPDa5n1qB-Osf2kyjakqhYqGhjKiYFGOZdbkRXgBQZfo76ozf_0tUnOPkEOO1E1QBnaizUWN7JfrUL5_2tt1rAJavBCBkP9rQ3vNha8-zgLrB3z1JU8OK4PsE\" alt=\"estrutura da amida\"><figcaption>Imagem: Reprodu&ccedil;&atilde;o\/Wikimedia<\/figcaption><\/figure><\/div><p>As amidas tamb&eacute;m s&atilde;o compostos nitrogenados importantes. Elas aparecem quando um dos carbonos ligados ao nitrog&ecirc;nio est&aacute; relacionado, por dupla liga&ccedil;&atilde;o, com um &aacute;tomo de oxig&ecirc;nio (carbonila, C=O).<\/p><p>Pol&iacute;meros como prote&iacute;nas possuem diversas amidas em sua estrutura &mdash; depois da rea&ccedil;&atilde;o entre dois amino&aacute;cidos, ocorre a forma&ccedil;&atilde;o de um composto com fun&ccedil;&atilde;o amida, observe na imagem abaixo, que demonstra esse tipo de liga&ccedil;&atilde;o.<\/p><div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/C_sIAUPpshbPlf_8MVCf7oSegdX8fgj6QXxawUS1wDm0rK2nnpWQughsPOrCHtQ62prCBtgTH0TMfYlVRe5snvBy6W9SSYaXdMUzDJLHx0vHC1psr89er01qN4vBhWxgqRWqjbrk0lHqvbWQnlYjMes\" alt=\"forma&ccedil;&atilde;o de amida\"><figcaption>Imagem: Reprodu&ccedil;&atilde;o\/Wikimedia<\/figcaption><\/figure><\/div><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-classificacao-das-amidas\">Classifica&ccedil;&atilde;o das amidas<\/h3><p>As amidas podem ser classificadas conforme o n&uacute;mero de grupamentos alcila (carbonila + radical) que est&atilde;o relacionados com o &aacute;tomo de nitrog&ecirc;nio.<\/p><ul class=\"wp-block-list\"><li>Amidas prim&aacute;rias: apresentam um grupo alcila (R-C=O) &mdash;NH<sub>2<\/sub>;<\/li><li>Amidas secund&aacute;rias: ter&atilde;o dois grupos acila (R-C=O)<sub>2 <\/sub>&mdash;NH;<\/li><li>Amidas terci&aacute;rias: todos os hidrog&ecirc;nios foram substitu&iacute;dos por radicais alcila (R-C=O)<sub>3 <\/sub>&mdash;N.<\/li><\/ul><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-nomenclatura-de-amidas\">Nomenclatura de amidas<\/h3><p>A forma mais comum de nomear as amidas &eacute; por meio dos radicais, assim como vimos no t&oacute;pico anterior, sobre aminas.<\/p><p>Observam-se quais os radicais que substitu&iacute;ram os hidrog&ecirc;nios, ordena-os conforme o padr&atilde;o alfab&eacute;tico e acrescenta-se o sufixo amida no final do nome.<\/p><div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/Z9o2Tkw8U8jtGG_0mbg8pqjAOsIUaZNRwoxPHt2ht9kUtkhutWZ75PWCqJAEmmJ3NuelnzqkQS8KcDaLAGTgsULEqIoSd9B8kyqlsUj6uQzc-zSpGJ0BomSjXNiTTvQVbG6iA8R3ZxAZHGeDrpvI6Oc\" alt=\"Classifica&ccedil;&atilde;o das amidas\"><figcaption>Imagem: Reprodu&ccedil;&atilde;o\/Wikimedia<\/figcaption><\/figure><\/div><p>Devido a presen&ccedil;a do radical metil, o composto pode ser chamado de metilamida ou, conforme a nomea&ccedil;&atilde;o do hidrocarboneto, metanamida.<\/p><figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<div class=\"cs-embed cs-embed-responsive\"><iframe title=\"Qu&iacute;mica para Vestibulares: Fun&ccedil;&otilde;es org&acirc;nicas: identifica&ccedil;&atilde;o e nomenclatura - Prof. Gabriel Prazeres\" width=\"1200\" height=\"675\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/FvBQlSkY6og?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture\" allowfullscreen><\/iframe><\/div>\n<\/div><\/figure><h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-propriedades-e-aplicacoes-das-amidas\">Propriedades e aplica&ccedil;&otilde;es das amidas<\/h3><p>As amidas s&atilde;o compostos que aparecem em sab&otilde;es, produtos de higiene e cosm&eacute;ticos. Elas n&atilde;o apresentam a mesma <a href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/materias\/quimica\/acidez-e-basicidade-dos-compostos-organicos\/\" target=\"_blank\">basicidade <\/a>caracter&iacute;stica das aminas e s&atilde;o encontradas, na maioria das vezes, em estado s&oacute;lido ou l&iacute;quido.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-questao-de-vestibular-aminas-e-amidas\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Questao-de-vestibular-aminas-e-amidas\"><\/span>Quest&atilde;o de vestibular: aminas e amidas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>ALBERT EINSTEIN (Vestibular de Inverno) 2017<\/p><p>A metilamina e a etilamina s&atilde;o duas subst&acirc;ncias gasosas &agrave; temperatura ambiente que apresentam forte odor, geralmente caracterizado como de peixe podre. Uma empresa pretende evitar a dispers&atilde;o desses gases e para isso adaptou um sistema de borbulhamento do g&aacute;s residual do processamento de carne de peixe em uma solu&ccedil;&atilde;o aquosa.<\/p><p>Um soluto adequado para neutralizar o odor da metilamina e etilamina &eacute;<\/p><p>a) am&ocirc;nia.<br>b) nitrato de pot&aacute;ssio.<br>c) hidr&oacute;xido de s&oacute;dio.<br>d) &aacute;cido sulf&uacute;rico.<\/p><p>A quest&atilde;o trata sobre subst&acirc;ncias gasosas que apresentam grupamento amina. Para sua resolu&ccedil;&atilde;o &eacute; importante manter em mente que aminas apresentam caracter&iacute;sticas b&aacute;sicas (alcalinas).&nbsp;<\/p><p>A neutraliza&ccedil;&atilde;o de compostos requer uma rea&ccedil;&atilde;o qu&iacute;mica entre um &aacute;cido e uma base, que formar&aacute; sal e &aacute;gua. No caso mencionado, se deseja-se neutralizar uma mol&eacute;cula alcalina, &eacute; importante adicionar uma subst&acirc;ncia &aacute;cida no meio, a fim de completar o processo. Dessa forma, a administra&ccedil;&atilde;o de &aacute;cido sulf&uacute;rico &eacute; a op&ccedil;&atilde;o mais adequada para o tratamento, conforme aponta a alternativa D.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-simulados-gratuitos-da-coruja\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Simulados-gratuitos-da-Coruja\"><\/span>Simulados gratuitos da Coruja!<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Toda semana o Estrat&eacute;gia Vestibulares fornece simulados gratuitos para voc&ecirc; treinar seu conhecimento. As quest&otilde;es s&atilde;o in&eacute;ditas e depois voc&ecirc; poder&aacute; entender o gabarito e a resolu&ccedil;&atilde;o, disponibilizados em nosso site. 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