{"id":89777,"date":"2023-04-06T19:14:47","date_gmt":"2023-04-06T22:14:47","guid":{"rendered":"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/?p=89777"},"modified":"2023-04-06T19:15:02","modified_gmt":"2023-04-06T22:15:02","slug":"9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/","title":{"rendered":"9 quest\u00f5es sobre gen\u00e9tica que j\u00e1 ca\u00edram nos vestibulares e Enem"},"content":{"rendered":"<p>Gen&eacute;tica &eacute; um dos conceitos mais comuns quando falamos em Biologia para vestibulares. O ramo da ci&ecirc;ncia visa estudar as caracter&iacute;sticas entre seres que tenham algum grau de hereditariedade e como essas caracter&iacute;sticas s&atilde;o transmitidas.<p>\n\n\n\n<div id=\"new-form\">\n\t<form id=\"forms_layout\">\n\t<input type=\"hidden\" id=\"chave_de\" name=\"chave_de\" value=\"01_EVEST_LEADS_TOTAIS\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"mid\" name=\"mid\" value=\"515008983\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Objetivo\" name=\"Objetivo\" value=\"Vestibulares\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Estado_de_Origem_do_IP\" name=\"Estado_de_Origem_do_IP\"  value=\"\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Cidade_de_Origem_do_IP\" name=\"Cidade_de_Origem_do_IP\" value=\"\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Modo_de_entrada\" name=\"Modo_de_entrada\" value=\"Portal\" \/>\n\t\t<input type=\"hidden\" id=\"Pagina_Origem\" name=\"Pagina_Origem\" value=\"\" \/>\n\n\t\t<div class=\"texto\">\n\t\t\t<h3 class=\"news\">Inscreva-se em nossa newsletter\ud83e\udd89<\/h3>\n\t\t\t<p>Receba dicas de estudo gratuitas e saiba em primeira m\u00e3o as novidades sobre o Enem, Sisu, Encceja, Fuvest e outros vestibulares!<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"campos\">\n\t\t\t<div class=\"first_name labels\">\n\t\t\t\t<input type=\"text\" class=\"input_labels\" id=\"first_name\" name=\"Nome_Completo\" placeholder=\"Nome\" required \/>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<div class=\"email labels\">\n\t\t\t\t<input type=\"email\" class=\"input_labels\" id=\"email\" name=\"Email\" placeholder=\"E-mail\" required \/>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<button type=\"submit\" class=\"button_layout\">\n\t\t\t\t<div id=\"lblBotao\">Inscreva-se<\/div>\n\t\t\t\t<span id=\"divSpiner\" class=\"loader\" role=\"status\" style=\"display: none;\"><\/span>\t\n\t\t\t<\/button>\n\t\t<\/div><!-- \/campos -->\n\t\t\n\t\t<label class=\"container_checkbox\">Voc\u00ea concorda com a nossa\n\t\t\t<a class=\"politics_privacy_ahref\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/gratis.estrategiaconcursos.com.br\/politica-de-privacidade\/\">Pol\u00edtica de Privacidade<\/a> e aceita receber informa\u00e7\u00f5es adicionais do Estrat\u00e9gia Educacional.\n\t\t\t<input id=\"checkbox_layout\" type=\"checkbox\" checked=\"checked\" required \/>\n\t\t\t<span class=\"checkbox\"><\/span>\n\t\t<\/label>\n\t\t<div id=\"msg\"><\/div>\n\t\t<div id=\"error\" class=\"error\">\n\t\t<\/div>\n\t<\/form>\n<\/div><!-- \/new-form -->\n\n\n\n<\/p><p>Assim, passamos a compreender as probabilidades de se transmitir tais caracter&iacute;sticas e alguns motivos para que haja maior ou menor repeti&ccedil;&atilde;o no ponto que &eacute; avaliado. Isso pode ser visto em cor dos olhos, tipo de cabelo, tom de pele e at&eacute; mesmo doen&ccedil;as como diabetes e alguns tipos de c&acirc;nceres.<\/p><p>O assunto &eacute; um dos mais abordados nas provas em todo o pa&iacute;s, al&eacute;m de ser um dos que mais desperta curiosidade dos estudantes. Para te ajudar nos estudos da mat&eacute;ria, separamos 9 quest&otilde;es sobre gen&eacute;tica que j&aacute; ca&iacute;ram no Enem ou em algum vestibular brasileiro, assim voc&ecirc; pode compreender como o tema aparece nas provas e o que fazer na hora de responder (e acertar) as perguntas. Confira!<\/p><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_76 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-transparent ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Navegue pelo conte\u00fado<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#Famerp-2023\" >Famerp (2023)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#Uece-2022\" >Uece (2022)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#UEG-2022\" >UEG (2022)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#UFSC-2022\" >UFSC (2022)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#FMABC-2022\" >FMABC (2022)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#Fuvest-2022\" >Fuvest (2022)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#Unicamp-2022\" >Unicamp (2022)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#Enem-2021\" >Enem (2021)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#UFU-2021\" >UFU (2021)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/atualidades-e-dicas\/9-questoes-sobre-genetica-que-ja-cairam-nos-vestibulares-e-enem\/#Estude-com-o-Estrategia-Vestibulares\" >Estude com o Estrat&eacute;gia Vestibulares<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-famerp-2023\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Famerp-2023\"><\/span>Famerp (2023)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Em determinada esp&eacute;cie animal, sabia-se da exist&ecirc;ncia de diferentes fen&oacute;tipos quanto ao comprimento dos pelos. Havia animais com pelos curtos, pelos longos e pelos de comprimento intermedi&aacute;rio. Quando se permitia o cruzamento entre animais de pelos curtos e animais de pelos longos, 100% da prole nascia com pelos de comprimento intermedi&aacute;rio. J&aacute; no cruzamento de animais de pelos curtos entre si, 100% da prole nascia com pelos curtos. E no cruzamento de animais de pelos longos entre si, todos os filhotes nascidos tinham pelos longos. Esse tipo de heran&ccedil;a gen&eacute;tica &eacute; denominado ________________ e pode-se deduzir que, se dois animais de pelos de comprimento intermedi&aacute;rio forem cruzados entre si, em uma pr&oacute;xima ninhada a probabilidade de nascerem machos com ________________ .<\/p><p>As lacunas do texto s&atilde;o preenchidas, respectivamente, por:<\/p><p><strong>A<\/strong> domin&acirc;ncia incompleta &ndash; pelos de comprimento intermedi&aacute;rio ser&aacute; de 1\/4. <br><strong>B<\/strong> domin&acirc;ncia completa &ndash; pelos longos ser&aacute; de 1\/8. <br><strong>C<\/strong> domin&acirc;ncia completa &ndash; pelos curtos ser&aacute; de 1\/2. <br><strong>D<\/strong> domin&acirc;ncia incompleta &ndash; pelos de comprimento intermedi&aacute;rio ser&aacute; de 1\/2. <br><strong>E<\/strong> codomin&acirc;ncia &ndash; pelos curtos ser&aacute; de 1\/4.<\/p><p><strong>Resposta: <\/strong>A quest&atilde;o trata de um exemplo de domin&acirc;ncia incompleta: fen&oacute;tipo intermedi&aacute;rio sendo manifestado por um indiv&iacute;duo com gen&oacute;tipo heterozigoto. Assim, eliminamos as alternativas B, C e E.<\/p><p>Dois animais com pelos intermedi&aacute;rios (heterozigotos), ao cruzarem, t&ecirc;m &frac12; de chance de gerar descendentes tamb&eacute;m heterozigotos. Agora, para machos e heterozigotos, a probabilidade &eacute; de &frac14;.<\/p><figure class=\"wp-block-image is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/Jcss_TgwUQ7RBFFjnU2cyMfsjMyekWgKu7E77A6WDFPcsi1WODepH32WyXuaaXafT1MXhBtIgOLK6dWr8A8WWwgz-x6f0IM4wwSm1O1uL1s-oJM0IxrwMusli1eNz85q-LRHwp3C88VXcs2veQbvQ8M\" alt=\"\" width=\"362\" height=\"126\"><\/figure><p><strong>Alternativa correta:<\/strong> A<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Uece-2022\"><\/span>Uece (2022)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>De acordo com a 1&ordf;Lei de Mendel, &eacute; correto afirmar que<\/p><p><strong>A<\/strong> cada caracter&iacute;stica &eacute; condicionada por um par de fatores que se separam na forma&ccedil;&atilde;o dos gametas, nos quais ocorrem em dose simples. <br><strong>B<\/strong> cada car&aacute;cter &eacute; condicionado por um par de fatores que se separam na forma&ccedil;&atilde;o dos gametas, nos quais ocorrem em dose dupla. <br><strong>C<\/strong> os fatores para duas ou mais caracter&iacute;sticas segregam-se e se distribuem independentemente para os gametas, onde se combinam ao acaso. <br><strong>D<\/strong> os fatores para dois ou mais caracteres se distribuem independentemente para os gametas, combinando-se de forma agregada.<\/p><p><strong>Alternativa correta:<\/strong> A<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"UEG-2022\"><\/span>UEG (2022)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Pesquisadores em campo descobriram uma popula&ccedil;&atilde;o de aves marinhas isoladas em uma ilha. Nas anota&ccedil;&otilde;es feitas por estes&nbsp; pesquisadores constavam as seguintes informa&ccedil;&otilde;es:&nbsp;<\/p><p>&ndash; Popula&ccedil;&atilde;o estimada de 12.000 indiv&iacute;duos sendo 3600 homozigotos (AA), 6000 heterozigotos (Aa) e 2400 homozigotos (aa). <br>&ndash; Todos os tipos poss&iacute;veis de cruzamento estavam ocorrendo, embora sem registro de muta&ccedil;&atilde;o ou sele&ccedil;&atilde;o como fatores evolutivos.<\/p><p>Mediante os registros destes pesquisadores, constata-se que:<\/p><p><strong>A<\/strong> a frequ&ecirc;ncia genot&iacute;pica corresponde &agrave; 100% da al&eacute;lica. <br><strong>B<\/strong> a popula&ccedil;&atilde;o se encontra em desequil&iacute;brio g&ecirc;nico. <br><strong>C<\/strong> a frequ&ecirc;ncia de indiv&iacute;duos AA &eacute; igual a 0,1000. <br><strong>D<\/strong> o total de alelos nessa popula&ccedil;&atilde;o &eacute; de 15.000. <br><strong>E<\/strong> a frequ&ecirc;ncia do alelo A &eacute; 55%.<\/p><p><strong>Resposta:<\/strong> Certa. Basta contar quantos alelos A h&aacute; na popula&ccedil;&atilde;o e dividi-los pelo total de alelos.<\/p><p>3600 indiv&iacute;duos AA = 7.200 alelos A<\/p><p>6000 indiv&iacute;duos Aa = 6000 alelos A<\/p><p>????(????) = (7200 + 6000)\/24000 = 0,55<\/p><p><strong>Alternativa correta: <\/strong>E<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"UFSC-2022\"><\/span>UFSC (2022)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A fibrose c&iacute;stica &eacute; uma doen&ccedil;a autoss&ocirc;mica recessiva causada por um defeito numa prote&iacute;na de canal que normalmente transporta &iacute;ons de cloro, apresentando uma ampla express&atilde;o fenot&iacute;pica, conforme se v&ecirc; no esquema abaixo. A confirma&ccedil;&atilde;o do diagn&oacute;stico por meio de exames moleculares &eacute; dificultada devido &agrave; exist&ecirc;ncia de mais de mil muta&ccedil;&otilde;es no gene CFTR (localizado no cromossomo 7, com 27 &eacute;xons respons&aacute;veis pela express&atilde;o da prote&iacute;na funcional e com 1.480 amino&aacute;cidos). Normalmente, os testes de muta&ccedil;&atilde;o partem da investiga&ccedil;&atilde;o de muta&ccedil;&otilde;es comuns (ou seja, mais frequentes), dispondo-se de v&aacute;rios kits comerciais. Por n&atilde;o existir uma cobertura total das muta&ccedil;&otilde;es nesses kits, os testes comerciais podem obter resultados falsos-negativos.<\/p><figure class=\"wp-block-image is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/fl7Y3t3tob_YJgcJaRnvHsdipdfEug0BGgg-zVAsrFcEW5Du-gwTjKxrZ2khN03aSR8p4BfUvMzMHaVQ9wf1LxZMey9uE3zLn8sTD5L8nWEVpeYFLbsB38OGZgRR6tvvqw33suzuSktfCKm_YEBBOzA\" alt=\"\" width=\"530\" height=\"282\"><\/figure><p>Estudo de caso: <br>Um diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de fibrose c&iacute;stica foi sugerido para Ana Vit&oacute;ria, filha de pais sem essa doen&ccedil;a e sem hist&oacute;rico familiar. O DNA de Ana Vit&oacute;ria foi investigado inicialmente por meio de um kit comercial. O resultado mostrou que a menina tinha uma dele&ccedil;&atilde;o no &eacute;xon 10 do cromossomo de origem paterna [p.F508del: significa dele&ccedil;&atilde;o do amino&aacute;cido fenilalanina (F) na posi&ccedil;&atilde;o 508 da prote&iacute;na (p)]. Esse teste revelou que Ana Vit&oacute;ria era heterozigota. Por&eacute;m, ap&oacute;s uma an&aacute;lise adicional foi detectada outra muta&ccedil;&atilde;o, localizada no &eacute;xon 3 do cromossomo de origem materna [c.368G&gt;A: significa que, no nucleot&iacute;deo 368, um nucleot&iacute;deo G &eacute; trocado por um A, no DNA complementar (c)], confirmando o seu gen&oacute;tipo recessivo (dois alelos mutantes).&nbsp;<\/p><p><em>READ, A.; DONNAI, D. Gen&eacute;tica cl&iacute;nica: uma nova abordagem. Porto Alegre: Artmed, 2008. p. 2, 3, 8, 65, 126 e 129. [Adaptado].<\/em><\/p><p>Sobre a heran&ccedil;a gen&eacute;tica e o estudo de caso, &eacute; correto afirmar que:<\/p><p><strong>01. <\/strong>os efeitos da fibrose c&iacute;stica s&atilde;o pleiotr&oacute;picos.&nbsp;<br><strong>02.<\/strong> possivelmente outros membros da fam&iacute;lia paterna, al&eacute;m do pai de Ana Vit&oacute;ria, t&ecirc;m o gen&oacute;tipo heterozigoto, pois o alelo recessivo &eacute; resultante de uma muta&ccedil;&atilde;o comum.&nbsp;<br><strong>04.<\/strong> a probabilidade de ter um descendente com fibrose c&iacute;stica &eacute; maior em cruzamentos consangu&iacute;neos na fam&iacute;lia materna do que na fam&iacute;lia paterna.&nbsp;<br><strong>08. <\/strong>a probabilidade de um irm&atilde;o de Ana Vit&oacute;ria sem fibrose c&iacute;stica ter um alelo mutante &eacute; de 75%.&nbsp;<br><strong>16. <\/strong>o gene CFTR possui um total de 4.440 nucleot&iacute;deos de DNA gen&ocirc;mico.&nbsp;<br><strong>32. <\/strong>a muta&ccedil;&atilde;o detectada no &eacute;xon 3 &eacute; frequente na popula&ccedil;&atilde;o.&nbsp;<br><strong>64. <\/strong>no teste molecular com o kit comercial utilizado no caso de Ana Vit&oacute;ria, &eacute; investigada apenas parte do DNA presente no cromossomo 7.<\/p><p>Resposta: <br><strong>01 Correta.<\/strong>&nbsp;Pleiotropia &eacute; o conjunto de m&uacute;ltiplos efeitos de um gene, ou seja, quando um &uacute;nico gene controla diversas caracter&iacute;sticas do fen&oacute;tipo. &Eacute; um caso de heran&ccedil;a autoss&ocirc;mica.<\/p><p><strong>02 Correta.<\/strong>&nbsp;Quando o texto fala que Ana Vit&oacute;ria &eacute; filha de pais sem a doen&ccedil;a e sem hist&oacute;rico familiar, ele nos indica a heran&ccedil;a autoss&ocirc;mica recessiva e, neste caso, &eacute; poss&iacute;vel que o alelo mutante esteja presente em outras gera&ccedil;&otilde;es da fam&iacute;lia, escondido sob o alelo dominante.<\/p><p><strong>04 Errada.&nbsp;<\/strong>Ambos os pais apresentam muta&ccedil;&otilde;es no cromossomo 7, logo a probabilidade &eacute; igual nas duas fam&iacute;lias.<\/p><p><strong>08 Errada.&nbsp;<\/strong>&Eacute; de 50%: Aa x Aa = 25% AA, 50% Aa, 25% aa.<\/p><p><strong>16 Correta.&nbsp;<\/strong>A prote&iacute;na funcional apresenta 1.480 amino&aacute;cidos, logo, h&aacute; o triplo de nucleot&iacute;deos, uma vez que s&atilde;o necess&aacute;rios tr&ecirc;s deles para codificar um amino&aacute;cido.<\/p><p><strong>32 Errada.<\/strong> As muta&ccedil;&otilde;es indel, ou muta&ccedil;&otilde;es de inser&ccedil;&atilde;o ou dele&ccedil;&atilde;o, s&atilde;o as mais simples, nas quais ocorre a adi&ccedil;&atilde;o ou a elimina&ccedil;&atilde;o de um &uacute;nico nucleot&iacute;deo. O texto indica que foi necess&aacute;ria uma an&aacute;lise adicional para detectar a muta&ccedil;&atilde;o no &eacute;xon 3, que &eacute; uma substitui&ccedil;&atilde;o de G por A.&nbsp;<\/p><p><strong>64 Correta.<\/strong> O texto informa que A confirma&ccedil;&atilde;o do diagn&oacute;stico por meio de exames moleculares &eacute; dificultada devido &agrave; exist&ecirc;ncia de mais de mil muta&ccedil;&otilde;es no gene CFTR e que os testes de muta&ccedil;&atilde;o partem da investiga&ccedil;&atilde;o de muta&ccedil;&otilde;es comuns (ou seja, mais frequentes), dispondo-se de v&aacute;rios kits comerciais. Por n&atilde;o existir uma cobertura total das muta&ccedil;&otilde;es nesses kits, os testes comerciais podem obter resultados falsos-negativos.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"FMABC-2022\"><\/span>FMABC (2022)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>O heredograma ilustra a transmiss&atilde;o de uma caracter&iacute;stica gen&eacute;tica, indicada pelos s&iacute;mbolos preenchidos, condicionada por apenas um par de genes alelos autoss&ocirc;micos.<\/p><figure class=\"wp-block-image is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/i9ETIY-0mvXskANl9SmWuXb4LMQurtXD3Xzv4sa_jb-qhqPVGy2Djwd9-_NVxpLtbhnAYi5HFnSRl0jMEMbW0cTuiwMbs3ssbOQgEw7f8D8lLVmS033mV9sCE0rsVsHpomDBdFQo7WpcKgpgZRJAVoU\" alt=\"\" width=\"390\" height=\"220\"><\/figure><p>Com base no heredograma, conclui-se que<\/p><p><strong>A<\/strong> os indiv&iacute;duos I.1 e I.2 s&atilde;o homozigotos dominantes. <br><strong>B<\/strong> a caracter&iacute;stica em quest&atilde;o s&oacute; se manifesta nos indiv&iacute;duos homozigotos recessivos. <br><strong>C<\/strong> os indiv&iacute;duos II.2, II.3, II.5 e III.1 s&atilde;o heterozigotos. <br><strong>D<\/strong> a caracter&iacute;sitica em quest&atilde;o se manifesta em indiv&iacute;duos heterozigotos. <br><strong>E<\/strong> os indiv&iacute;duos II.1 e II.4 s&atilde;o homozigotos dominantes.<\/p><p><strong>Resposta: <\/strong><\/p><p><img decoding=\"async\" width=\"400\" height=\"208\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/uwIkRXVL19Cnl8C7IZrrB54hr9KkEx5Xy9qLe_y5gc4aN3UEKM1FtAevaC8kCaQ7o7HEjq1vLlRAb_0fCn5hGyc3R2AqxoVdMRZIKMXWfvdPeDS7qq_ZJN7ltSesKfBj4oXCXqzXgj2WBICJ29Xh8EE\"><\/p><p><strong>Alternativa correta:<\/strong> B<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Fuvest-2022\"><\/span>Fuvest (2022)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Nas hist&oacute;rias em quadrinhos, o Pantera Negra ganha habilidades f&iacute;sicas e mentais sobre-humanas ao ingerir ou aplicar sobre seu corpo uma solu&ccedil;&atilde;o da erva em formato de cora&ccedil;&atilde;o, cujos efeitos perduram durante a vida do her&oacute;i, mas n&atilde;o s&atilde;o transmitidos aos descendentes. Essa planta cresce em Wakanda, regi&atilde;o da &Aacute;frica equatorial oriental, onde um meteorito contendo um metal chamado Vibranium caiu h&aacute; 10 mil anos e provocou muta&ccedil;&otilde;es na planta.&nbsp;<\/p><p>Uma explica&ccedil;&atilde;o coerente com o conhecimento cient&iacute;fico para o que ocorreu nessa situa&ccedil;&atilde;o ficcional &eacute; que a erva.<\/p><p><strong>A<\/strong> sofreu muta&ccedil;&otilde;es em c&eacute;lulas som&aacute;ticas pela a&ccedil;&atilde;o do <em>Vibranium <\/em>na &eacute;poca em que o meteorito atingiu <em>Wakanda<\/em>. <br><strong>B<\/strong> promoveu muta&ccedil;&otilde;es no RNA das c&eacute;lulas do Pantera Negra. <br><strong>C<\/strong> provocou muta&ccedil;&otilde;es dominantes relacionadas aos super- poderes nas c&eacute;lulas germinativas do Pantera Negra. <br><strong>D<\/strong> &eacute; uma planta caracter&iacute;stica de ambientes de tundra. <br><strong>E<\/strong> estava em esta&ccedil;&atilde;o de flora&ccedil;&atilde;o quando o meteorito caiu, causando muta&ccedil;&otilde;es em suas c&eacute;lulas germinativas.<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Unicamp-2022\"><\/span>Unicamp (2022)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>Ap&oacute;s a transforma&ccedil;&atilde;o do meristema vegetativo em meristema floral, h&aacute; o surgimento da flor. De forma gen&eacute;rica, uma flor &eacute; constitu&iacute;da por verticilos florais, que s&atilde;o: o c&aacute;lice (constitu&iacute;do pelas s&eacute;palas), a corola (constitu&iacute;da pelas p&eacute;talas), o androceu e o gineceu. Segundo o modelo de determina&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica ABC, a identidade dos verticilos &eacute; definida pela intera&ccedil;&atilde;o de pelo menos tr&ecirc;s genes. A atividade do gene A &eacute; necess&aacute;ria para a forma&ccedil;&atilde;o do perianto (verticilos n&atilde;o reprodutivos). A atividade do gene C &eacute; necess&aacute;ria para a forma&ccedil;&atilde;o dos verticilos reprodutivos. A atividade do gene B est&aacute; envolvida na diferencia&ccedil;&atilde;o entre p&eacute;talas (onde o gene B est&aacute; ativo) e s&eacute;palas (onde o gene B est&aacute; inativo), assim como na diferencia&ccedil;&atilde;o entre estames (onde o gene B est&aacute; ativo) e carpelos (onde o gene B est&aacute; inativo).&nbsp;<\/p><p>Uma flor completa de angiosperma e duas flores hipot&eacute;ticas (Flor I. e Flor II) s&atilde;o apresentadas a seguir.<\/p><figure class=\"wp-block-image is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/3iVq9dwdWkavf-DST40Aid0Euioz_oRoGbhJJeHcXUeIrujK-BpN5WYBLYevs7PdO4CHBmuxWCcNdBBtmu81IptqDcoilLHZbGEZVOge5uj1KX4ngi2IcAIIumM2Xa5uvSHI1mcdob7FIiEb2erCbak\" alt=\"\" width=\"440\" height=\"213\"><\/figure><p>Assinale a alternativa que apresenta os genes ativos nas flores I. e II.<\/p><p><strong>A<\/strong> flor I: A e B; flor II: B e C. <br><strong>B<\/strong> flor I: B e C; flor II: A e B. <br><strong>C<\/strong> flor I: A e B; flor II: A e C. <br><strong>D<\/strong> flor I: A e C; flor II: B e C. <\/p><p><strong>Alternativa correta:<\/strong> C<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Enem-2021\"><\/span>Enem (2021)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A defici&ecirc;ncia de lipase &aacute;cida lisoss&ocirc;mica &eacute; uma doen&ccedil;a heredit&aacute;ria associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem n&atilde;o saber que s&atilde;o portadores dos genes da doen&ccedil;a at&eacute; o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores s&atilde;o portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu beb&ecirc; possa nascer com essa doen&ccedil;a.<\/p><p><em>ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase\/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).&nbsp;<\/em><\/p><p>Essa &eacute; uma doen&ccedil;a heredit&aacute;ria de car&aacute;ter<\/p><p><strong>A<\/strong> recessivo <br><strong>B<\/strong> dominante <br><strong>C<\/strong> codominante <br><strong>D<\/strong> polig&ecirc;nico <br><strong>E<\/strong> polial&eacute;lico<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"UFU-2021\"><\/span>UFU (2021)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>A representa&ccedil;&atilde;o abaixo apresenta o padr&atilde;o de heran&ccedil;a do Xeroderma Pigmentoso (XP), uma condi&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica caracterizada por extrema sensibilidade aos raios ultravioleta (UV), que resulta em um risco aumentado para o desenvolvimento do c&acirc;ncer de pele.<\/p><figure class=\"wp-block-image is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh6.googleusercontent.com\/cBbbAJBk6TSb0jE_4FX-jfSOtCVwbVL01ijjR5_Pr_EpNMYd66Jwvt5bxfKBxpzGqtRIiduy0hpixVekYoTA0VUsgAKqVCsdtRGz4N9mGT14hokMPbf8Mn1n6dJaqRKOtOqPZ5h0lK9SOd5nrZo-yRQ\" alt=\"\" width=\"527\" height=\"389\"><\/figure><p>Em rela&ccedil;&atilde;o ao referido padr&atilde;o de heran&ccedil;a, analise as afirma&ccedil;&otilde;es.<\/p><p><strong>I. <\/strong>O XP tem a probabilidade de se manifestar em 25% dos descendentes de um casal saud&aacute;vel heterozig&oacute;tico que apresenta um alelo alterado. <br><strong>II.<\/strong> O XP afeta homens e mulheres em propor&ccedil;&otilde;es diferenciadas, pois &eacute; uma doen&ccedil;a gen&eacute;tica autoss&ocirc;mica cujo padr&atilde;o de heran&ccedil;a em todos os <em>loci <\/em>do XP &eacute; o recessivo. <br><strong>III.<\/strong> &Eacute; necess&aacute;ria a presen&ccedil;a de um alelo alterado no mesmo <em>locus <\/em>para que uma pessoa desenvolva a doen&ccedil;a. <br><strong>IV.<\/strong> A probabilidade de manifestar a doen&ccedil;a &eacute; aumentada para 50% se o casal for composto por um indiv&iacute;duo heterozig&oacute;tico e um indiv&iacute;duo afetado pela doen&ccedil;a.<\/p><p>Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.&nbsp;<\/p><p><strong>A<\/strong> Apenas II e IV. <br><strong>B<\/strong> Apenas I e III. <br><strong>C<\/strong> Apenas II e III. <br><strong>D<\/strong> Apenas I e IV.<\/p><p><\/p><p><strong>Resposta:<\/strong> I. Certa. Tal situa&ccedil;&atilde;o est&aacute; demonstrada no quadro A da ilustra&ccedil;&atilde;o.<br>II. Errada. A heran&ccedil;a &eacute; autoss&ocirc;mica, logo afeta homens e mulheres em propor&ccedil;&otilde;es iguais.<br>III. Errada. S&atilde;o necess&aacute;rios dois alelos para a manifesta&ccedil;&atilde;o da doen&ccedil;a, que aparece em homozigose recessiva.<br>IV. Certa. Tal situa&ccedil;&atilde;o est&aacute; demonstrada no quadro B da ilustra&ccedil;&atilde;o.<\/p><p><strong>Alternativa correta:<\/strong> D<\/p><h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Estude-com-o-Estrategia-Vestibulares\"><\/span>Estude com o Estrat&eacute;gia Vestibulares<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2><p>No Estrat&eacute;gia Vestibulares voc&ecirc; tem acesso a materiais exclusivos e desenvolvidos de acordo com as necessidades e exig&ecirc;ncias de cada banca, o que aumenta a sua experi&ecirc;ncia com a prova desejada. Confira!<\/p><p>\n\n\n\n\n\n<a id=\"cta\" class=\"cta-imagem\" href=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/cursos\/\" target=\"blank\">\n                <img decoding=\"async\" width=\"100%\" src=\"https:\/\/vestibulares.estrategia.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/EV4.jpg\" alt=\"CTA - Estrat\u00e9gia Vestibulares 4\" title=\"CTA - Estrat\u00e9gia Vestibulares 4\">\n        <\/a>\n<\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Com variedade de temas dentro da gen\u00e9tica, compreender como o assunto pode aparecer nos vestibulares pode fazer toda a diferen\u00e7a na hora da 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