I. Um casal não afetado, filhos de pais heterozigóticos, tem uma criança afetada por uma doença autossômica recessiva. O casal planeja ter mais 3 crianças. A probabilidade dessas crianças nascerem com a mesma patologia do primogênito é cerca de 1,56 %.

II. Clarisse, filha de pai negro e mãe branca, casou-se com Dagoberto, filho de pai branco e mãe negra. O casal deseja ter as duas primeiras crianças de cor negra. A probabilidade que isso ocorra é menor que 0,50 %.

III. Um casal com um tipo sanguíneo AB teve um par de gêmeos fraternos. A probabilidade de ambos os gêmeos terem sangue do tipo A é de 6,25 %.

IV. Quando dois pares de genes independentes agem num mesmo caráter e a expressão de um deles encobre a expressão de outro, a interação é denominada pleitropia.

V. Os chamados genes holândricos são exclusivos do cromossomo Y e passam entre gerações, sempre pela linhagem masculina. Atuando em dose simples, os genes holândricos nunca apresentam relação de dominância ou de recessividade.