Mutações silenciosas, que não alteram a sequência de aminoácidos codificada.

Mutações de substituição de bases, que sempre resultam na substituição de um aminoácido por outro.

Mutações por inserção ou deleção de nucleotídeos, que podem causar mudança no quadro de leitura durante a tradução.

Mutações sem sentido, que substituem uma base por outra sem alterar a estrutura da proteína final.