a) Analisemos primeiro a molécula da esquerda

Observando cada carbono quiral, temos:

Analisando a molécula de direita:

Observando cada carbono quiral, temos:

Lembre-se que a seta é sempre no sentido decrescente das massas dos átomos ligantes.

Comparando os respectivos carbonos, podemos perceber que se trata da mesma estrutura espacial.

Logo, as moléculas são representações diferentes de um mesmo composto.

b) Girando a molécula da esquerda de 180°, temos:

Observe agora que essa molécula é o reflexo no espelho da seguinte molécula:

Veja:

Então as moléculas dadas são enantiômeras.

Como as moléculas possuem funções orgânicas diferentes, elas são isômeros constitucionais

Note que essa isomeria, em particular, denomina-se metameria, pois existe um equilíbrio com a conversão enol

cetona.

d) Partindo de

Girando a molécula de 180° em torno do eixo vertical:

Girando novamente de 180°, dessa vez em torno do eixo horizontal:

Agora perceba que:

São imagens especulares

Logo, as moléculas são enantiômeros

e) Partindo de:

Façamos um giro de 180° em torno do eixo vertical:

Daí, veja que:

e são imagens especulares.

Portanto elas são enantiômeros.

Gabarito: Discursiva