Fenilcetonúria é uma doença genética caracterizada pela excreção aumentada de fenilpiruvato, uma fenilcetona, na urina. Além dele, fenillactato (a forma reduzida de fenilpiruvato) e fenilacetato são também excretadas na urina (extraído de Devlin, Manual de Bioquímica com Correlações Clínicas, 6. ed., Blucher, 2006). Considere as quatro estruturas químicas representadas abaixo e assinale a alternativa que apresenta, na sequência CORRETA, os compstos fenilpiruvato, fenillactato e fenilacetato.