Questão
Centro Universitário de João Pessoa - UNIPE
2016
Fase Única
Fenilcetonuria-e11402da712b
A Fenilcetonúria é causada por uma mutação genética. É uma doença hereditária, ou seja, passa de pais para filhos. O pai e a mãe transmitem o gene defeituoso para o bebê. Os bebês com fenilcetonúria não possuem uma enzima chamada fenilalanina hidroxilase, necessária para quebrar a fenilalanina, um aminoácido importante, pois é parte integral de todas as proteínas do nosso corpo. 

Sem essa enzima, os níveis de fenilalanina e de duas substâncias associadas a ela automaticamente crescem no organismo. Tais substâncias são prejudiciais ao sistema nervoso central e podem causar dano cerebral. 

Disponível em: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/fenilcetonuria Acesso em: 26 maio 2016. 

De acordo com as informações do texto e com os conhecimentos acerca do assunto, é correto afirmar: 
A
A síntese da fenilalanina hidroxilase é um polipeptídio formado no núcleo da célula. 
 
B
A receita bioquímica para a fabricação de polinucleotídeos está escrita na molécula de DNA em uma “linguagem” codificada. 
 
C
A possibilidade de um casal de indivíduos normais, portadores do alelo da fenilcetonúria, gerar uma criança do sexo masculino ou com fenilcetonúria é 5/8. 
 
D
O par de alelos que condiciona a fenilcetonúria é encontrado em células gaméticas sob qualquer condição. 
E
O códon que condiciona a fenilalanina também pode atingir outro aminoácido, caracterizando o código genético como degenerativo.