Genética é a ciência que estuda os mecanismos de transmissão dos caracteres hereditários, os quais são transmitidos através dos cromossomos presentes nos gametas materno (óvulo) e paterno (espermatozoides). Muitos desses caracteres estão localizados nos cromossomos sexuais, que, além de definirem as características relacionadas à determinação do sexo, definem o desenvolvimento de algumas doenças. Para a determinação do sexo, as mulheres apresentam dois cromossomos (XX); enquanto que os homens, um X e um Y (XY). Assim, no caso de doenças recessivas ligadas ao cromossomo X, o homem que apresenta o gene em seu cromossomo sofrerá da doença, contudo, para que a mulher sofra da mesma doença, deverá ter herdado os dois cromossomos com o gene recessivo determinante. É o que ocorre com doenças como o daltonismo (distúrbio visual caracterizado pela incapacidade de percepção e distinção das cores primárias e, em casos mais raros, a total ausência de cor) e a hemofilia (doença caracterizada pela deficiência na produção de fatores de coagulação sanguínea). Um homem normal para hemofilia XDY poderá ter filhos ou filhas hemofílicas? Sob que circunstâncias isso pode ocorrer?