Hoje sabemos que os fatores referidos por Mendel são os genes (do grego genos, que origina), e que realmente estão localizados nos cromossomos. O par de fatores imaginado por Mendel corresponde ao par de alelos, de um gene, localizado em um par de cromossomos homólogos. A separação dos cromossomos homólogos, na divisão I da meiose, é o fenômeno responsável pela segregação dos fatores hereditários. Os fundamentos da hereditariedade, estabelecidos no início do século XX, determinam princípios. Considerando as afirmações:
I- Os filhos herdam dos pais “instruções genéticas” que determinam as características de cada indivíduo pelo conjunto de cromossomos contendo os genes.
II - Os genes são transmitidos pelos gametas. Cada gameta contém um conjunto completo de genes (um genoma) típico de cada espécie.
III - Os genes ocorrem aos pares em cada indivíduo, pois se forma pela fusão de dois gametas, um de origem materna e outro de origem paterna (fecundação).
IV - As duas versões de cada gene, uma recebida do pai e outra da mãe, são denominadas de alelos, e não se misturam no filho, separandose quando da formação dos gametas.
Está(ão) correta(s)