Questão
Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais - FCM-MG
2022
Fase Única
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Leia o texto a seguir.

Entre os muitos genes do cromossomo X, há dois que especificam a síntese de opsinas, proteínas sensíveis às cores localizadas nos cones. Os cones estão localizados na retina e são células com detectores cromáticos. Há um terceiro gene para opsinas, mas este reside no cromossomo 7. Como em cada cone é expresso um único gene para opsinas, existem três tipos distintos de proteínas que determinam a percepção das cores. Os genes que codificam a proteína para a percepção das cores vermelho e verde se localizam no cromossomo X, e a proteína para a cor azul localiza-se no cromossomo 7.

(FRANCIS, R. C. Epigenética: como a ciência está revolucionando o que sabemos sobre hereditariedade. Rio de Janeiro: Zahar, 2015. Adaptado.)

Em relação à mutação nos genes das opsinas, é CORRETO afirmar que:
A
os genes que codificam para opsinas azul residem nos cromossomos sexuais, sendo mais comuns mutações desse gene em indivíduos do sexo feminino.
B
mutações nos genes das opsinas vermelha e verde são mais comuns em indivíduos do sexo feminino que em indivíduos do sexo masculino.
C
indivíduos de ambos os sexos apresentam a mesma chance de serem acometidos por uma mutação no gene da opsina sensível ao azul.
D
para um indivíduo do sexo masculino apresentar a mutação nas opsinas vermelha e verde, ele herdou o gene do pai.