A fibrose cística é uma doença hereditária humana decorrente da mutação no gene que codifica a proteína de membrana CFTR, presente no cromossomo 7. Tal mutação interfere na inserção da CFTR na membrana plasmática, resultando na exportação diminuída de íons cloro e consequentemente de água através da membrana plasmática de células epiteliais que revestem as vias aéreas. Em decorrência disso, o muco que reveste a superfície dos alvéolos pulmonares torna-se desidratado e espesso, e há a redução da eficiência respiratória. Com base no texto, na figura abaixo e nos seus conhecimentos, assinale o que for correto.

Adaptado de: Moving forward with cystic fibrosis. Disponível em: <https://knowablemagazine.org/article/health-disease/2018/moving-forward-cysticfibrosis>. Acesso em: 01/09/2021.

01) A passagem da água pela membrana ocorre através da bicamada lipídica e a partir de proteínas especiais chamadas de aquaporinas.

02) A água difunde-se pela membrana de modo a diluir o lado mais concentrado, ou seja, difunde-se da solução hipotônica para a hipertônica.

04) Tanto as proteínas de membrana como os lipídeos de membrana apresentam, na sua estrutura, porções polares e apolares.

08) A fibrose cística é uma doença autossômica.