O heredograma abaixo representa uma herança autossômica recessiva para um caso de alcaptonúria, doença genética resultante da deficiência da enzima ácido homogentísico oxidase. Essa deficiência origina a acumulação do ácido homogentísico no sangue e é eliminado na urina, que se torna escura em contato com o ar. Um dos principais sintomas da alcaptonúria é a dor nas articulações. Analise o heredograma abaixo e assinale o que for correto.

01) O menino II-1 pode ter genótipo homozigoto dominante ou heterozigoto.

02) A menina II-2 e o menino II-3 são homozigotos recessivos.

04) Os indivíduos I-1 e I-2, pai e mãe, respectivamente, são heterozigotos.

08) Acometer homens e mulheres em frequência similar e saltar gerações são características gerais das heranças autossômicas recessivas.