A Síndrome de Kostmann caracteriza-se pela perda progressiva de células precursoras de neutrófilos em diferenciação. Indivíduos com Síndrome de Kostmann apresentam mutações no gene HAX1, localizado no cromossomo 1. Esse gene codifica uma proteína, denominada também HAX1, necessária para inibir a morte de algumas células em diferenciação. Geralmente, essa proteína é expressa em níveis elevados nas células precursoras de neutrófilos.
Considerando o texto acima e os múltiplos aspectos a ele relacionados, julgue o item.
A expressão elevada da proteína HAX1 em neutrófilos é a principal causa da Síndrome de Kostmann.