Todas as manifestações que se observam no indivíduo ao nascer são, necessariamente, hereditárias.

A penetrância é o grau de intensidade com que um gene se manifesta no fenótipo do indivíduo.

Síndrome de Noonan é, provavelmente, uma doença genética autossômica dominante de penetrância incompleta.

De acordo com a análise da genealogia, a Síndrome de Noonan é uma doença genética ligada ao sexo com padrão dominante.