A deficiência genética de uma enzima que causa anemia severa foi investigada. A enzima em questão é expressa em todas as células, inclusive nas hemácias. O resultado dessa deficiência é a perda total ou parcial da atividade dessa enzima, determinada por uma herança ligada ao sexo, não recessiva. O heredograma apresentado a seguir refere-se a uma família que apresenta essa deficiência. Os números identificam os indivíduos.
a) No heredograma, quais são os indivíduos hemizigotos afetados por essa deficiência? Justifique.
b) Essa deficiência é ligada ao cromossomo X ou ao Y? A mulher número 6 é homozigota ou heterozigota? Justifique.
c) Foi verificado que as mulheres heterozigotas, para esse caráter, apresentam parte de sua população de hemácias com enzima normal e parte com deficiência da enzima. Como esse fato pode ser explicado?