A distrofia muscular de Duchenne, DMD, é um dos vários distúrbios recessivos ligados ao cromossomoX que é caracterizada pela degeneração muscular. A DMD é, tipicamente, diagnosticada em meninos com idades entre três e sete anos. A progressão rápida desse distúrbio não pode ser interrompida. Mesmo com os melhores cuidados, eles, provavelmente, morrerão antes dos 20 anos, por distúrbios coronários ou insuficiência respiratória.
STARR, Cecie et al. Biologia: Unidade e diversidade da vida. Vol3. São Paulo: Cengage Learning, 2012. p. 39. Adaptado.
Apesar da distrofia muscular de Duchenne ser uma herança genética, resultado de uma alteração em um gene presente no cromossomo X, ocorre, como regra, em indivíduos do sexo masculino.
Justifique, utilizando dois argumentos, a causa da discrepância na frequência da distrofia em relação ao sexo dos indivíduos afetados.