A doença de Wilson, ou degeneração hepatolenticular, é uma condição hereditária autossômica recessiva monogênica caracterizada por sintomas hepáticos e neuropsiquiátricos relacionados ao acúmulo de cobre no organismo.
O heredograma representa uma família com dois indivíduos afetados pela doença de Wilson.
a) Quais dos indivíduos representados no heredograma são obrigatoriamente heterozigotos para a doença de Wilson?
b) Qual a probabilidade do indivíduo 7 portar o alelo para a doença de Wilson? Qual a probabilidade de um futuro descendente do casal 6 e 7 manifestar essa doença?