Uma doença humana rara ligada ao cromossomo X é observada na família cujo heredograma está representado abaixo.

Desconsiderando-se a possibilidade da ocorrência de uma nova mutação ou do efeito da inativação aleatória de um dos cromossomos X nos indivíduos com sexo biológico feminino, é correto afirmar, com base no heredograma, que:

01. o alelo que condiciona essa doença rara é dominante.

02. na herança dominante ligada ao cromossomo X, indivíduos afetados não têm obrigatoriamente um dos genitores afetados, apesar de esse padrão ser verificado no heredograma.

04. todos os indivíduos afetados têm apenas um alelo responsável pela doença.

08. os indivíduos IV-1 e IV-2 têm a mesma probabilidade de serem afetados.

16. os indivíduos IV-3 e IV-4 têm probabilidades diferentes de serem afetados.

32. obrigatoriamente, na geração IV, haverá pelo menos um indivíduo afetado.

64. os indivíduos afetados do sexo biológico masculino recebem o alelo recessivo transmitido pelo pai.