Soma das alternativas corretas: 01 + 04 + 32 = 37.

01. Certa. Observe que o homem afetado I-2 apresenta todas as suas filhas igualmente afetadas pela doença, enquanto ambos os filhos homens são normais. Isso se justifica pela passagem do cromossomo Y aos meninos e passagem do cromossomo X mutante para as meninas, bastando essa única cópia para a manifestação fenotípica da doença.

02. Errada. Na herança dominante ligada ao cromossomo X é obrigatório que indivíduos afetados tenham pelo menos um dos genitores afetados, pois o alelo dominante sempre se manifesta.

04. Certa. Os genótipos afetados são os seguintes:

I-2 = XAY

II-1 = XAXa

II-3 = XAXa

II-4 = XAXa

III-2 = XAY

III-5 = XAXa

08. Errada. O indivíduo III-1 tem fenótipo normal, e, portanto, genótipo XaXa. O indivíduo III-2 tem fenótipo afetado, e, portanto, genótipo XAY. Para o cruzamento entre eles, temos:

XaXa x XAY = XAXa ou XaY

Assim, IV-1 é obrigatoriamente afetada (probabilidade de ser afetada igual a 100%) e IV-2 é obrigatoriamente normal (probabilidade de ser afetado igual a 0).

16. Errada. O indivíduo III-5 tem fenótipo afetado, e, portanto, genótipo XAXa. O indivíduo III-6 tem fenótipo normal, e, portanto, genótipo XaY. Para o cruzamento entre eles, temos:

XAXa x XaY = XAXa, XAY, XaXa, XaY

Assim, a probabilidade de IV-3 ser afetada é igual a 50%, assim como a de IV-6.

32. Certa. O indivíduo IV-1 será obrigatoriamente afetado.

64. Errada. Os indivíduos afetados do sexo biológico masculino recebem o alelo Y do pai e o alelo mutante (dominante) da mãe.