Ao efetuarmos duas substituições em um anel aromático, verifica-se experimentalmente, que a posição da segunda substituição no anel depende da estrutura do primeiro grupo substituinte. Baseado neste fenômeno pode-se afirmar que:
Questão
Faculdade de Ciências Médicas da Paraíba - FCM-PB
2008
Fase Única
efetuarmos-duas31a5fc0818
A
A reação do fenol com Br₂ formará o metabromo fenol.
B
A reação do ácido benzóico com o Cl₂ resultará na formação do ácido orto-para-cloro benzóico e do ácido meta-cloro benzóico, pois se trata de um meta-, orto-, para- dirigente.
C
A reação do fenol com o H₃C-Cl formará apenas o para-metil fenol, pois a presença do cloreto induz uma substituição para- dirigida.
D
A nitração total do tolueno (metil benzeno) oferece como resultado o trinitrotolueno, pois representa um exemplo de dirigência orto-, para-.
E
A reação do tolueno (metil benzeno) com o Cl₂ formará o meta-meta-cloro metil benzeno, pois representa um exemplo de substituição meta-.