A fenilcetonúria é uma doença hereditária condicionada por um gene autossômico recessivo e pode levar a lesões irreversíveis no sistema nervoso central. Os portadores desse erro inato do metabolismo da enzima fenilalanina-hidroxilase podem levar uma vida normal, seguindo um regime alimentar pobre no aminoácido fenilalanina, uma vez que a doença pode ser detectada logo após o nascimento do bebê por meio do “Teste do pezinho”. Considerando um casal, cujo o homem e a mulher não apresentem a doença, mas que tiveram seu primeiro filho fenilcetonúrico, a probabilidade do segundo filho apresentar a doença é de