Questão
Universidade Estadual de Londrina - UEL
2009
2ª Fase
hemofilia-e-doenc60cf1450e8
A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sangüínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes.

Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar.
A
Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
B
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
C
A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres.
D
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
E
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.