Questão
Universidade Federal de Santa Maria - UFSM
2025
Fase Única
VER HISTÓRICO DE RESPOSTAS
4000307106
A hemofilia é uma doença hereditária, em que há uma falha no sistema de coagulação do sangue. Nessa doença, o gene situa-se no cromossomo X, e o alelo recessivo é o responsável pela hemofilia.

Em um estudo publicado em 2023, os autores utilizaram Inteligência Artificial para predição do desenvolvimento de inibidores da ação do fator VIII em crianças com hemofilia A grave. Esses inibidores são anticorpos da classe IgG (aloanticorpos) produzidos pela criança em resposta à administração intravenosa do fator VIII exógeno.

Sobre a hemofilia, é correto afirmar que

A
homens não desenvolvem hemofilia A.
B
mulheres com o genótipo XHXh são hemofílicas.
C
mulheres com o genótipo XHXh têm 50% de chance de terem filhas mulheres hemofílicas, independentemente do genótipo do pai.
D
homem com genótipo XhY é normal portador, portanto, não é hemofílico.
E
mulheres hemofílicas sempre terão filhos homens também hemofílicos, independentemente do genótipo do pai.