O heredograma mostra pessoas afetadas por uma doença genética rara.

a) É mais provável que essa doença tenha herança 

- autossômica ou ligada ao cromossomo X? 

- dominante ou recessiva?

Justifique suas respostas.

b) Determinou-se que a doença nessa família é causada pela substituição de um único par de bases num determinado gene, o que levou à substituição de uma glicina por uma arginina em uma enzima.

Na tabela do código genético, estão relacionados os códons correspondentes à glicina e à arginina.

Com base nas informações da tabela, indique a alteração que possa ter ocorrido no gene, em uma das trincas de bases correspondentes à glicina, determinando sua substituição por arginina na enzima.