A insensibilidade androgênica é uma condição genética relatada desde a década de 1920, na qual mutações no receptor celular de andrógenos provocam alterações no processo de diferenciação sexual intrauterino de indivíduos com cariótipo 46, XY. Tais mudanças podem levar a fenótipos ditos intersexuais, com genitálias ambíguas ou caracteres sexuais pouco desenvolvidos. Recentemente, movimentos sociais vêm problematizando a realização de cirurgias ditas corretivas em recém-nascidos e em crianças intersexuais, afirmando que as equipes médicas acabam por decidir qual será o sexo do indivíduo operado, retirando o direito ao autoconhecimento e à posterior escolha dos sujeitos que vivenciam essa condição. Apesar de ser um assunto ainda pouco discutido na sociedade, geneticistas há décadas se interessam por estudar diferentes gerações de famílias onde há casos de insensibilidade androgênica para compreender melhor os mecanismos bioquímicos, genéticos e endócrinos relacionados. Um desses estudos, esquematizou o seguinte heredograma ao estudar seis gerações de uma família maranhense: