Um método clássico para a preparação de alcoóis é a hidratação de alcenos catalisada por ácido. Nessa reação, o hidrogênio se liga ao carbono mais hidrogenado, e o grupo hidroxila se liga ao carbono menos hidrogenado (regra de Markovnikov). Sabendo-se que os alcoóis formados na hidratação de dois alcenos são, respectivamente, 2-metil-2-hexanol e 1-etilciclopentanol, quais são os nomes dos alcenos correspondentes que lhes deram origem?
Questão
Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF
2015
Fase Única
੦ Química
੦ Química
Orgânica
Reações Orgânicas
Reações de adição
metodo-classico-para659ba082c8
A
2-metil-2-hexeno e 2-etilciclopenteno.
B
2-metil-2-hexeno e 1-etilciclopenteno.
C
2-metil-3-hexeno e 1-etilciclopenteno.
D
2-metil-1-hexeno e 2-etilciclopenteno.
E
3-metil-2-hexeno e 2-etilciclopenteno.