Questão
Universidade do Estado de Minas Gerais - UEMG
2010
Fase Única
neuropatia-optica116d5096cf0
A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA, com um modo de transmissão não mendeliano. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. A LHON afeta geralmente adultos jovens, com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos, de forma súbita, levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou, de forma progressiva, ao longo de poucos meses. O heredograma, a seguir, apresenta um caso familial de LHON.



As informações do texto e do heredrograma, acima fornecidas, e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que
A
o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo.
B
a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças.
C
o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial.
D
um casal com fenótipos como II.5 X II.6 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON.