Na figura, podemos verificar a cisão homolítica das ligações C–H do isobutano e a quantidade de energia envolvida nas mesmas.
Em relação à figura, é correto afirmar que
A
para formar o radical tercbutil, são necessários 410 kJ/mol de energia.
B
para formar o radical isobutil, são necessários 410 kJ/mol de energia, assim podemos afirmar que esse radical é mais estável.
C
através da diferença energética de 21kJ/mol entre os dois, podemos afirmar que o isobutil será formado em maior quantidade.
D
a quantidade de energia produzida na cisão não tem ligação nenhuma com a quantidade de produto formado e nem com a estabilidade do mesmo.
E
uma consequência importante da ordem de estabilidade dos radicais é que, durante uma reação química, os mais estáveis (que possuem menor conteúdo energético, como é o caso do tercbutil) tendem a ser formados em maior quantidade.