A síndrome de Down é uma doença genética que promove uma série de alterações no fenótipo do indivíduo portador. No ano de 2013, um grupo de pesquisadores demonstrou que um gene responsável pela inativação de um dos cromossomos X de mamíferos poderia ser utilizado para silenciar o cromossomo 21 extra, presente nos portadores da doença. Em relação à síndrome de Down, responda:
a) Que tipo de alteração cromossômica é encontrada nas células de indivíduos com síndrome de Down?
b) Considere um gene A situado no cromossomo 21. Se os pais de uma criança portadora de síndrome de Down fossem de genótipo AA (mãe) e Aa (pai) e a não disjunção dos cromossomos homólogos ocorresse na mãe, quais seriam os possíveis genótipos da criança para esse gene?
c) Considere que a mãe da criança, representada na letra b, também seja portadora do gene do daltonismo (gene recessivo ligado ao X). Qual a probabilidade desse casal ter um novo filho (homem), com síndrome de Down e daltonismo? Considere que a taxa de não disjunção do cromossomo 21, na mãe, fosse de 10%.