A síndrome de Hunter, ou mucopolissacaridose tipo II (MPS II), é uma condição rara que afeta majoritariamente homens e se caracteriza pelo acúmulo de um polissacarídeo (glicosaminoglicano) em diversas partes do organismo. A forma grave da doença apresenta altas taxas de morbidade e mortalidade. Essa condição afeta um a cada 162.000 homens nascidos vivos e tem um padrão de herança recessivo, ligado ao cromossomo X. Assim, do cruzamento entre uma mulher que possui o gene para a doença (mas não é afetada por ela) e um homem que não possui o gene, há a probabilidade de que