A talassemia, também conhecida como anemia do mediterrâneo, caracteriza-se, durante o crescimento, pelo bloqueio da produção de hemoglobina adulta e pela grande quantidade de hemoglobina fetal. As hemácias que apresentam um determinado tipo de alelo são destruídas pelo baço. É conhecido que o produto do alelo Tᴹ leva à produção de hemoglobina anômala, enquanto o alelo Tᴺ leva à produção de hemoglobina normal.
Em relação à transmissão de características genéticas, atribua V. (verdadeiro) ou F (falso) às afirmativas a seguir.
( ) O alelo Tᴹ apresenta codominância em relação ao alelo Tᴺ e, em heterozigotos, o fenótipo resulta na forma branda da doença, denominada de talassemia menor.
( ) A proporção genotípica e fenotípica esperada de descendentes do cruzamento entre dois heterozigotos é 75% de genótipo TN TN , que morrem, e 25% de genótipo TᴹTᴺ, com talassemia menor.
( ) Alelos letais, como, por exemplo, Tᴹ, atuam em homozigose, podendo ser dominantes ou recessivos.
( ) O alelo Tᴹ apresenta dominância em relação ao alelo Tᴺ, resultando em 50% de descendentes com talassemia maior, com progenitores com genótipo TᴹTᴺ e Tᴺ Tᴺ.
( ) O fenótipo caracterizado pela forma grave da doença, denominada de talassemia maior, é dado pelo alelo Tᴹ, letal em homozigose.
Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.